Anda di halaman 1dari 9

Morfologi Stafilococcus adalah berbentuk sferis, dengan bentuk bulat, ukuran sel Ø 0,8-1,0 u

Tidak bergerak,tidak berspora, Gram (+).Manakah morfologi yang tepat dari bakteri tersebut ?

A.

B.

C.

D.

E.
Identifikasi Stafilococcus terdiri dari biakan media perbenihan, Nutrient agar plate, Blood agar
plate Manitol Salt agar, DNAse agar dan Nutrient broth. Bagaimanakah hasil biakan dari proses
identifikasi bakteri tersebut ?
A. Tumbuh dihambat pada Nutrient broth
B. Nutrien agar tidak tumbuh
C. Katalase tes (+)
D. Hemolisa β pada Blood agar plate
E. Tumbuh subur pada Trypticase soya broth
Stafilococcus memiliki daya tahan hidup diluar tubuh manusia yang cukup baik, pada media
perbenihan hidup berbulan,bulan, dalam keadaan kering hidup sampai 14 minggu. Berapa lama
bakteri tersebut dapat bertahan hidup dalam berbagai zat kimia ?
A. Jod Tinctur 2 % : 5 menit
B. H2O2 3 % : 10 menit
C. HgCl2 1 % : 10 menit
D. Fenol 2 % : 15 menit
E. Alkohol 50 % : 1 jam
Hasil Identifikasi Stafilococcus mempunyai karekteristik berbeda-beda antar spesiesnya, pada
media perbenihan. Bagaimana hasil identifikasi Stafilococcus epidermidis ?
Jenis Test A B C D E
Warna koloni Kuning Putih Kuning putih Putih
pada nutrient jeruk kuning emas
agar plate
Hemolisa ( pd - - (+) α +- -
Blood agar hem
plate )
Pertumbuhan - - + + +-
anaerob
Koagulase - - + - -
Peragian glucosa + - + + -
Peragian manitol - - + - -
Endonuklease - - + - -
termo-resisten
Protein A - - + - -
Novobiosin R R S S R
Asam teikholat :
Ribitol N-asetil + - + - -
glucosamin - - - + -
Gliserol-glucosa - + - - +
Gliserol-N-
asetilglucosamin
Sifat pertumbuhan Streptococcus adalah tumbuh subur pada media kaya, dihambat
pertumbuhannya pada media sederhana, meragi glucosa dengan membentuk asam laktat, pada
blood agar plate membentuk koloni kecil-kecil keabuan. Apakah perbedaan sifat pertumbuhan
bakteri tersebut dengan Stafilococcus ?
A. Streptococcus tumbuh pada media Nutrient agar plate
B. Stafilococcus tidak tumbuh pada nutrient broth
C. Streptococcus dgn penambahan glucosa 0,5 % meningkatkan daya lisis eritrosit
D. Stafilococcus membentuk koloni mucoid dan glossy
E. Streptococcus tumbuh subur pada suasana fakultatif anaerob.
Daya tahan Streptococcus untuk hidup diluar tubuh manusia cukup baik.dalam sputum dapat
bertahan sampai beberapa minggu, disimpan secara liofil dpt hidup tanpa merubah virulensinya
sampai bertahun-tahun. Pada suhu dan waktu berapakah seluruh spesies bakteri tersebut mati ?
A. 1000C 5 menit
B. 700C 30 menit
C. 620C 60 menit
D. 550C 120 menit
E. 600C 30-60 menit
Pemeriksaan laboratorium dari Streptococcus berasal dari sampel swab hidung, tenggorokan,
darah, pus, sputum, lcs, eksudat, urine. Apakah Media pemupuk yang digunakan untuk
identifikasi tersebut ?
A. Blood agar tube
B. Nutrient broth + NaCl 6,5 %
C. Trypticase soya broth
D. Tioglicolat
E. Chocolate agar
Resistensi tes cara difusi sebagai berikut Bakteri yang dujikan Salmonella typhosa, disk antibiotik
yg diujikan Cloramfenicol 30 ug/L, Streptomycin 20 I/U, Tetracyclin 25 ug/L, Amikacin 20 I/U.
Terbentuk 2 zona lingkaran besar dan lingkaran kecil didalmnya , pada semua disk antibiotic yg
diujikan. Apa yang akan Saudara lakukan dengan hasil tersebut ?
A. Mengukur diameter zona hambat yang terbentuk
B. Mengukur diameter zona radikal saja
C. Tidak dapat diperoleh hasil
D. Mengulang pemeriksaan
E. Membuat kesimpulan
Hasil Resistensi tes cara difusi sebagai berikut bakteri Salmonella typhosa, disk antibiotik yg
diujikan Cloramfenicol 30 ug/L, Streptomycin 20 I/U, Tetracyclin 25 ug/L, Amikacin 20 I/U.
Terbentuk 2 zona lingkaran besar dan lingkaran kecil didalmnya , pada semua disk antibiotic yg
diujikan. Apa yang dapat saudara simpulkan dari hasil tersebut ?
A. Alat yang digunakan tidak steril
B. Media yang digunakan tidak sesuai
C. Suspensi bakteri lebih jernih dari standar Mac Farlan
D. Suspensi bakteri lebih keruh dari standar Mac Farlan
E. Bakteri yang diujikan lebih dari 1 spesies
Resistesni tes cara dilusi pengenceran antibiotic pada table berikut ini
No Antibiotic Nutrient Kadar/dosis
tabung 200 mcg/ml broth/kaldu antibioticmcg/
ml
1 1 1 ml 100
2 1 3 50
3 0,5 4,5 20
4 0,5 9,5 10
5 0,1 3,9 5
6 0,1 9,9 2
0
Diinkubasi 37 C selama 24 jam, Diperoleh hasil Tabung 6,5,4 keruh dan tabung 3 agak jernih,
tabung 2, 1 jernih. Apa yg dapat saudara simpulkan dari hasil tersebut ?
A. MIC : 20 mcg/ml
B. MBC: 50 mcg/ml
C. MBC : 100 mcg/ml
D. MIC 20 mcg/ml, dan MBC 50 mcg/ml
E. MIC 20 mcg/ml dan MBC 100 mcg/ml
Resistesni tes cara dilusi pengenceran antibiotic pada table berikut ini
No Antibiotic Nutrient Kadar/dosis
tabung 200 mcg/ml broth/kaldu antibioticmcg/
ml
1 1 1 ml 100
2 1 3 50
3 0,5 4,5 20
4 0,5 9,5 10
5 0,1 3,9 5
6 0,1 9,9 2
Jika diperoleh hasil tabung 6,5,4 keruh tabung 3 agak jernih, tabung 2 keruh, tabung 1 jernih.
Apa yang dapat saudara simpulkan dari hasil tersebut ?
A. MBC 100 mcg/ml
B. Diperoleh kadar MIC dan MBC
C. MIC
D. Tidak dapat disimpulkan
E. Pemeriksaannya harus diulang
Resistensi tes metode difusi, dipengaruhi oleh beberapa faktor antara lain kekeruhan suspensi
bakteri, ketebalan media Mueller Hinton agar, pemulasan suspensi bakteri pada permukaan media
plate, jarak disk antibiotik. Bagaimana pengaruhnya terhadap hasil tsb jika suspensi bakteri lebih
keruh dari standar Mac Farland ?
A. Diameter Zona hambat lebih sempit
B. Negatif palsu
C. Tidak terbentuk zona hambat
D. Diameter zona hambat lebih lebar
E. Terbentuk penumpukan zona hambat
Morfologi Neisseria gonorhoe adalah bentuk bulat lonjong seperti ginjal, selalu berpasangan
( diplococcus ) Gram (-) berwarna merah, motilitas (-), spora (-). Bagaimanakah sifat
pertumbuhan pada media perbenihan dari bakteri tersebut ?
A. Tumbuh pada media Nutrient agar plate
B. Isolasi primer pada media chocolate agar plate
C. Bersifat mikroaerofilik dan obligate anaerobe
D. Tahan terhadap lingkungan fisika dan kimia
E. Resisten terhadap antiseptic tertentu.
Hasil diagnose laboratorium berperan penting dalam menindak lanjuti pengobatan penyakit
gonore. Apa jenis kultur media kaya dan selektif yang tepat untuk kuman penyebab ?
A. Blood agar plate
B. Chocolate agar plate
C. Trypticase soya agar
D. Selenit agar
E. Thayer Martin agar
Diagnosa laboratorium untuk penyakit gonore, terdiri dari direck preparate, dan kultur
( identifikasi ) dan juga melakukan tes oksidasi dilanjutkan dengan tes fermentasi. Bagaimana
interpretasi hasil saudara jika tes oksidasi positif ?
A. Berubah merah muda sampai merah terang
B. Terjadi perubahan warna
C. Terjadi gradasi warna merah muda sampai ungu
D. Perubahan warna merah muda sampai merah lembanyung
E. Timbul warna ungu muda sampai ungu tua
Tes Beta lactamase bagian hal penting dilakukan untuk menunjang diagnose penyakit gonore.
Apa yang dapat saudara simpulkan jika tes positif ?
A. Bakteri dapat mereduksi glucose
B. Bakteri dapat menggunakan zat organik
C. Bakteri dapat menggunakan enzyme beta lactamase
D. Bakteri mengandung enzyme beta lactamase
E. Bakteri dapat merusak enzyme beta lactamase
Pengobatan gonore menggunaan antibiotic Penicillin G dalam konsentrasi tinggi agar dapat
menghambat pertumbuhan Gonococci. Berapakah konsentrasi yang mampu menghambat
pertumbuhan bakteri tersebut ?
A. MIC ≥ 2 ug/ml
B. MIC ≥ 4 ug/ml
C. MIC ≥ 6 ug/ml
D. MIC ≥ 8 ug/ml
E. MIC ≥ 10 ug/ml
N.Go paling baik tumbuh pada media yang mengandung Substansi organik yang kompleks seperti
darah yang dipanaskan, hemin, protein hewan dan dalam ruang udara yang mengandung 5%
CO2. Apa perbedaan hasil biakan N.Go dengan spesies Neisseria yang lain ?
A. N.Go Fermentasi glucosa (+)
B. N.Go Tumbuh subur pada media Thayer Martin
C. N.Go tumbuh subur pada media Chocolate agar
D. N.Go tidak tumbuh pada media sederhana
E. N.Go mudah tumbuh pada media Nutrient agar plate
Dalam melakukan identifikasi bakteri, mahasiswa wajib memperhatikan dan melakukan sterilitas
alat, media perbenihan, agar tidak terjadi kontaminasi, dan membuat reagensia yang baru. Satu
hal apa yang harus diperhatikan ketika melakukan inokulasi bakteri untuk mencegah
kontaminasi ?
A. Desinfeksi meja kerja
B. APD
C. Ruangan steril
D. Lampu bunsen
E. Ose yg steril
Kultur murni bakteri diperoleh dengan cara melakukan identifikasi bakteri. Faktor-faktor yang
mempengaruhi proses identifikasi bakteri adalah teknik inokulasi, kontaminasi, pemilihan media
yg tidak tepat, sterilitas alat dan media perbenihan. Apa yang harus dilakukan agar tetap terjaga
kemurnian dari spesies bakteri ?
A. Diinokulasi lagi pada media plate.
B. Diinokulasi pada media Blood agar tube
C. Diinokulasi pada media selektif
D. Diinokulasi pada media Nutrient agar slant
E. Dilakukan pengecatan Gram
Pengambilan sampel darah identifikasi bakteri harus memperhatikan waktu pengambilan, cara
pengambilan, cara penyimpanan, volume, dan media perbenihan yang tepat. Berapakah volume
sampel darah yang akan digunakan ?
A. 3- 5 ml pada media Selenite broth
B. 3-5 ml pada media Nutrient broth
C. 3-5 ml pada media Tripticase soya broth
D. 5 ml pada media BHI broth
E. 5 ml pada media Blood agar broth
Sampel Faeces dari kasus diare, ditampung dalam wadah tertutup rapat, diambil dengan 1-2

swab steril, kemudian dimasukkan kedalam transport media. Berapa lama batas waktu dan suhu
penyimpanan sampel tersebut ?
A. 5 hari suhu ruang
B. 15 hari suhu refrigrator
C. 3 hari suhu 00C
D. 7 hari suhu ruang
E. 10 hari suhu refrigrator
Sebelum melakukan pengambilan sampel urine, harus dijelaskan kepada pasien urine pertama
keluar dibuang, urine selanjutnya ditampung dalam wadah, ditutup rapat. Kapan waktu yang
paling tepat pengambilan sampel tersebut ?
A. Setiap saat
B. Bangun tidur pagi hari
C. Sore hari
D. Ketika pasien datang ke laboratorium
E. Saat akan tidur malam
Spesimen darah dapat digunakan untuk menunjang diagnosa penyakit demam typhoid, dengan
darah vena cubiti sebanyak 2-3 ml kemudian dimasukkan kedalam media Gall. Kapan waktu yang
paling tepat spesimen tersebut diambil ?
A. Sebelum minum obat
B. Ketika suhu tubuh meningkat ( demam )
C. 1 minggu saat penderita panas badan.
D. 1 minggu dalam pengobatan
E. 1 hari setelah minum antibiotik
Untuk menunjang diangnosa penyakit TB paru, diperlukan sampel sputum dengan SPS ( pagi,
sewaktu, pagi ). Bagaimana cara memperoleh sputum pagi dengan benar ?
A. Jam 06.00 ketika hendak mandi
B. Setelah minum
C. Saat bangun tidur pagi sebelum kumur-kumur
D. Setelah sikat gigi
E. Setelah Sarapan

Anda mungkin juga menyukai